C4 Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CCCC)成立于2015年，总部位于美国马萨诸塞州沃特敦，截至2025年12月31日全职雇员104人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于利用靶向蛋白降解技术开发治疗癌症的小分子药物，领先候选药物为治疗复发难治性多发性骨髓瘤的口服降解剂cemsidomide。
C4 Therapeutics, Inc.(CCCC)美股百科
C4 Therapeutics 由达纳-法伯癌症研究所分拆而来，2015年10月在特拉华州注册成立，2016年1月正式启动并完成7,300万美元A轮融资，其专有的 TORPEDO 平台利用人体自身的蛋白质回收系统，设计能够降解致病蛋白的小分子药物，而不是像传统药物那样仅仅抑制这些蛋白的活性。公司目前尚无获批上市产品，收入主要来自与制药企业的合作；2020年10月2日，公司在纳斯达克首次公开募股，以每股19美元发行960万股，募资1.824亿美元。公司曾同时推进多条降解剂管线，2023年11月因疗效未达预期终止 BRD9 降解剂 CFT8634 的临床试验并裁员约30%，2025年5月又停止 BRAF 降解剂 CFT1946 在1期试验之后的工作，把资源集中到领先候选药物 cemsidomide 上。公司的合作方包括罗氏、渤健、默克集团、贝达药业与辉瑞。
C4 Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- Cemsidomide（原名 CFT7455）：口服 MonoDAC 分子胶降解剂，靶向多发性骨髓瘤关键转录因子 IKZF1 与 IKZF3，正在2期 MOMENTUM 试验中联合地塞米松治疗至少接受过三线治疗的复发难治性多发性骨髓瘤患者，1期试验中联合地塞米松的总缓解率达50%，另有1b期试验评估其联合辉瑞 elranatamab 及其他标准疗法的效果；
- CFT8919：口服 BiDAC 降解剂，选择性降解携带 EGFR L858R 突变的表皮生长因子受体，用于治疗非小细胞肺癌，由合作方贝达药业在中国开展临床开发；
- TORPEDO 蛋白降解剂发现平台：公司专有的小分子降解剂设计与优化平台，涵盖 MonoDAC 与 BiDAC 两类降解剂，2026年10月新增 DNA 编码库，利用庞大的 cereblon 结合配体库加速新型分子胶降解剂的发现；
- 合作研发与授权：与罗氏、默克集团等制药企业合作发现靶向蛋白降解剂，与渤健开展研究与许可合作，并于2025年9月30日与辉瑞达成临床试验合作与供药协议，评估 cemsidomide 联合 elranatamab 的疗效；
- 早期发现项目：利用 TORPEDO 平台针对肿瘤领域及其他疾病靶点开展早期药物发现，探索靶向蛋白降解技术在炎症、神经炎症与神经退行性疾病中的潜力。
2025财年，公司营收3,594.7万美元，研发支出1.0424亿美元，销售及管理费用3,619.6万美元，净亏损1.04994亿美元，稀释每股亏损1.27美元；截至2025年底，总资产3.59075亿美元，股东权益2.56587亿美元，现金及现金等价物7,460.3万美元。2026年第三季度，公司营收846.8万美元，净亏损2,184.3万美元，每股亏损0.16美元，好于市场预期的每股亏损0.19美元；前三季度营收2,126.1万美元，净亏损7,060.7万美元，每股亏损0.54美元；截至2026年9月30日，现金、现金等价物与有价证券合计2.747亿美元，管理层预计可支撑运营至2028年末，截至2026年10月30日流通股1.313亿股。2026年11月9日，公司股价收于3.15美元，较前一交易日上涨0.05美元，涨幅1.61%，52周区间为1.69至5.17美元，年初至今上涨64.92%，近一年上涨34.62%，近一个月下跌0.32%，当日成交量378.53万股，市值约4.14亿美元；公司持续亏损，市盈率为负；分析师共识评级为适度买入，平均目标价8.50美元；第四季度财报预计于2027年2月24日发布。
C4 Therapeutics, Inc.(CCCC)历史百科
- 2015年10月，公司在特拉华州注册成立，由达纳-法伯癌症研究所分拆而来，基于布拉德纳实验室的 Degronimid 靶向蛋白降解技术创立。
- 2016年1月，公司正式启动并完成7,300万美元A轮融资；同年与罗氏达成靶向蛋白降解合作，潜在价值超过7.5亿美元。
- 2020年2月，公司与渤健达成研究与许可合作。
- 2020年10月2日，公司在纳斯达克首次公开募股，以每股19美元发行960万股，募资1.824亿美元，股票代码CCCC。
- 2021年，公司启动首个1/2期临床试验，评估 cemsidomide（原名 CFT7455）治疗复发难治性多发性骨髓瘤与非霍奇金淋巴瘤。
- 2022年，公司公布 cemsidomide 在5名多发性骨髓瘤患者中的早期疗效信号。
- 2023年11月1日，公司因疗效未达预期终止 BRD9 降解剂 CFT8634 的1/2期试验，并裁员约30%。
- 2024年3月，公司与默克集团达成许可与合作协议，共同发现针对关键致癌靶点的靶向蛋白降解剂。
- 2025年5月7日，公司宣布停止 BRAF 降解剂 CFT1946 在1期试验之后的工作，集中资源推进 cemsidomide。
- 2025年9月，公司公布 cemsidomide 1期试验数据，联合地塞米松治疗重度预治多发性骨髓瘤患者的总缓解率达50%。
- 2025年9月30日，公司与辉瑞达成临床试验合作与供药协议，评估 cemsidomide 联合 elranatamab 治疗多发性骨髓瘤。
- 2025年10月，公司完成1.25亿美元包销增发，为 cemsidomide 多发性骨髓瘤开发的下一阶段提供资金。
- 2026年9月，公司在第23届国际骨髓瘤学会年会上公布 cemsidomide 1期与1b期试验的生物标志物数据；10月29日推出新型 DNA 编码库，扩展 TORPEDO 平台的发现能力。
- 2026年11月5日，公司发布2026年第三季度财报，营收846.8万美元，净亏损2,184.3万美元，每股亏损0.16美元；2期 MOMENTUM 试验预计2027年第一季度完成入组，初步总缓解率数据预计2027年下半年公布。
C4 Therapeutics, Inc.(CCCC)美股投资
参考资料：
