Cellectis S.A.(NASDAQ:CLLS、Euronext Growth:ALCLS)成立于1999年，总部位于法国巴黎，全职雇员110人，是基因编辑领域的先驱企业，也是一家临床阶段的基因工程公司，专注于利用基因编辑技术开发针对需终身治疗疾病的遗传药物与细胞疗法，核心技术平台涵盖基因编辑、碱基编辑、表观遗传编辑与转录调控。
Cellectis S.A.(CLLS)美股百科
Cellectis S.A.由André Choulika于1999年在法国巴黎创立，最初以巨型核酸酶基因组工程技术起家，2011年获得TALEN基因编辑技术许可后逐步确立了以可编程DNA结合蛋白为核心的技术路线。公司在巴黎、纽约与美国北卡罗来纳州罗利设有办公室，并在巴黎与罗利建有生产设施。2026年9月11日，公司董事会批准战略转型，成为一家体内基因编辑公司，专注于开发针对慢性病的长效疗法，推进两款针对严重血脂异常的候选药物.HEAL-101与.HEAL-201，初步一期临床数据分别预计于2027年下半年与2028年上半年公布；同时公司退出lasme-cel与eti-cel两款细胞疗法的开发，继续推进与阿斯利康、Servier、Allogene及Iovance等合作伙伴的细胞治疗合作，并通过调整运营模式将现金跑道延长至2028年下半年。
Cellectis S.A.产品和服务包括：
- TALEN®基因编辑技术：经过改造的转录激活因子样效应核酸酶，可识别并结合特定DNA序列进行切割，是公司二十多年来基因工程专长的基石，用于开发基因编辑细胞疗法与遗传药物。
- TALEB碱基编辑技术：基于TALE的碱基编辑器，可在不切断DNA双链的情况下精确改写单个碱基，用于纠正致病点突变。
- TALEM表观遗传编辑技术：基于TALE的表观遗传修饰器，通过调控基因表达而不改变DNA序列，用于调节疾病相关基因的活性。
- .HEAL体内基因编辑平台：公司专有的基因组手术造血干细胞平台，将基因编辑直接应用于体内，首批候选药物.HEAL-101与.HEAL-201针对严重血脂异常等慢性病，目标是一次治疗、长期获益。
- UCART同种异体CAR T细胞疗法：以健康供体T细胞为起点、经基因编辑改造的现货型CAR T细胞疗法，针对血液系统恶性肿瘤，通过与合作伙伴共同开发推进。
- 技术授权与合作开发：向阿斯利康、Servier、Allogene、Iovance等生物制药公司授权基因编辑技术并开展合作研发，将平台应用于细胞治疗与遗传药物开发。
- 生产制造服务：公司在巴黎与罗利运营GMP生产设施，自主生产细胞与基因治疗产品，减少对合同生产组织的依赖。
2026年第二季度（截至2026年6月30日），公司营收522.9万美元，上年同期1,672.5万美元；其他收入167.5万美元，收入与其他收入合计690.4万美元，上年同期1,819.3万美元；研发费用2,497.6万美元，销售及管理费用573.9万美元；营业亏损2,352.1万美元，上年同期营业亏损958.6万美元；净亏损2,181.9万美元，上年同期净亏损2,373.6万美元；基本及摊薄每股亏损0.22美元，上年同期每股亏损0.24美元。2026年上半年营收1,100.6万美元，净亏损3,958.4万美元。截至2026年6月30日，公司持有现金及现金等价物3,559.0万美元，流动金融资产1.313亿美元。公司定于2026年11月12日美国市场收盘后公布2026年第三季度财报。
Cellectis S.A.(CLLS)历史百科
- 1999年：André Choulika在法国巴黎创立Cellectis，最初基于巨型核酸酶技术开展基因组工程业务。
- 2007年：公司在巴黎泛欧交易所上市，募资2,120万欧元。
- 2010年：收购美国CytoPulse公司，获得电穿孔技术；同年成立子公司Calyxt，开发经基因编辑改良的健康食品原料。
- 2011年：以2,800万欧元收购瑞典生物技术公司Cellartis；同年1月，从爱荷华州立大学与明尼苏达大学获得TALEN基因编辑技术许可。
- 2014年：与法国制药公司Servier达成重大融资合作；同年与辉瑞及Allogene达成更大规模的合作协议，推进CAR-T疗法开发。
- 2015年3月：公司在纳斯达克上市，募资2.28亿美元。
- 2017年6月：子公司Calyxt提交首次公开募股申请；同年9月，UCART123一期临床试验因一名患者出现细胞因子释放综合征死亡而被美国食品药品监督管理局暂停，11月在降低剂量并附加条件后解除暂停。
- 2019年：UCARTCS1获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请批准，针对多发性骨髓瘤进入一期临床试验。
- 2021年：公司举办创新日活动，发布专有的基因组手术造血干细胞平台.HEAL，并展示巴黎与罗利生产设施的制造能力。
- 2026年9月14日：董事会批准战略转型，公司成为体内基因编辑公司，聚焦慢性病长效疗法，推进.HEAL-101与.HEAL-201，退出lasme-cel与eti-cel开发，现金跑道延长至2028年下半年。
Cellectis S.A.(CLLS)美股投资
参考资料：
