Chemomab Therapeutics Ltd.(NASDAQ:CMMB)成立于2011年，总部位于以色列特拉维夫-雅法，雇员12人，是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发治疗纤维化与炎症性疾病的创新疗法，其首款候选药物nebokitug是一种靶向CCL24的人源化单克隆抗体。
Chemomab Therapeutics Ltd.(CMMB)美股百科
Chemomab Therapeutics Ltd.是一家临床阶段生物技术公司，2011年创立于以色列特拉维夫，源于特拉维夫Sourasky医学中心Jacob George教授发现可溶性蛋白CCL24在促进纤维化与炎症中的关键作用。公司率先针对CCL24开发疗法，其首款候选药物nebokitug是一种首创的人源化单克隆抗体，通过结合并阻断CCL24发挥抗纤维化与抗炎双重作用。nebokitug已完成治疗原发性硬化性胆管炎的2期SPRING试验，并获得美国食品药品监督管理局与欧洲药品管理局的孤儿药资格及美国食品药品监督管理局的快速通道资格。2026年7月，公司与精准医疗公司Scipher Medicine签署合并协议，合并完成后Scipher将成为其全资子公司，双方计划以nebokitug开展类风湿关节炎2期精准医疗试验。
Chemomab Therapeutics Ltd.产品和服务包括：
- nebokitug治疗原发性硬化性胆管炎：公司首款候选药物，用于治疗这种罕见的梗阻性胆汁淤积性肝病；2期SPRING试验双盲部分于2024年7月公布积极顶线结果，开放标签部分于2025年3月公布结果，试验显示药物安全性与耐受性良好，并在肝脏硬度、总胆红素、瘙痒等指标上呈现抗纤维化、抗炎与抗胆汁淤积作用；2024年12月，公司与美国食品药品监督管理局就单项3期关键试验的设计达成一致，试验结果已发表于《美国胃肠病学杂志》。
- nebokitug治疗系统性硬化症：用于治疗这种以皮肤与内脏器官纤维化为特征的罕见病，项目已具备开展2期试验的条件，并在美国拥有有效的临床试验申请。
- nebokitug其他适应症探索：公司还开展了nebokitug治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的2a期安全性、药代动力学与肝纤维化生物标志物研究，以及住院新冠重症肺损伤患者的开放标签探索性研究。
- 专利保护：公司围绕nebokitug建立了专利组合，2025年在中国与俄罗斯获得新专利保护，覆盖期分别至2038年与2041年。
2026年第二季度（截至2026年6月30日，2026年8月19日公布），公司现金、现金等价物及短期银行存款为670万美元，3月31日为800万美元；研发费用110万美元，上年同期130万美元；管理费用110万美元，上年同期100万美元；净亏损220万美元，合每股不到0.01美元，上年同期净亏损210万美元。公司称，截至2026年6月30日的现有流动性可支持其运营至2027年第一季度。公司尚无获批上市产品，未产生产品收入。
Chemomab Therapeutics Ltd.(CMMB)历史百科
- 2011年：Chemomab创立，源于特拉维夫Sourasky医学中心Jacob George教授首次发现CCL24在纤维化与炎症中的关键作用；公司于同年11月30日在以色列注册成立。
- 2021年3月17日：Anchiano Therapeutics Ltd.与Chemomab Ltd.完成合并，公司更名为Chemomab Therapeutics Ltd.。
- 2024年7月：nebokitug治疗原发性硬化性胆管炎的2期SPRING试验双盲部分公布积极顶线结果。
- 2024年12月：公司与美国食品药品监督管理局举行2期结束会议，双方就单项3期关键试验的设计达成一致。
- 2025年3月：SPRING试验开放标签部分结果公布，nebokitug在长达48周的治疗中持续显示良好耐受性与抗纤维化、抗炎、抗胆汁淤积作用。
- 2025年6月：nebokitug在中国与俄罗斯获得新专利保护，覆盖期分别至2038年与2041年。
- 2025年11月：SPRING试验数据发表于《美国胃肠病学杂志》。
- 2026年7月7日：公司与Scipher Medicine签署合并协议，计划将Scipher作为全资子公司纳入合并后公司，并把公司注册地迁至美国。
- 2026年8月19日：公司公布2026年第二季度财报。
- 2026年10月30日：合并相关的S-4注册声明获美国证券交易委员会宣布生效。
- 2026年：公司与Scipher Medicine的合并预计于2026年年底前完成，尚待股东批准等交割条件。
