Compass Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CMPX)创立于2014年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，雇员39人，是一家临床阶段、以肿瘤学为重点的生物制药公司，专注于开发专有抗体疗法治疗癌症，管线包括靶向DLL4与VEGF-A的双特异性抗体tovecimig等四款临床阶段候选药物。
Compass Therapeutics, Inc.(CMPX)美股百科
Compass Therapeutics由托马斯·舒茨博士于2014年创立，科学重心是血管生成、免疫系统与肿瘤生长之间的关系。公司认为，有效的抗肿瘤应答需要同时作用于多个关键生物学通路：以抗血管生成药物调节肿瘤微血管、以肿瘤微环境中的效应细胞激活剂诱导强效免疫应答、并解除肿瘤用来逃避免疫监视的免疫抑制机制。围绕这一思路，公司搭建了专有的StitchMabs™双特异性抗体发现平台，通过大规模筛选抗体结合域组合来寻找协同效应最强的双特异性抗体，再推进临床开发。公司迄今没有获批上市产品，也没有产品销售收入，全部管线仍处于临床阶段，运营资金主要来自股权融资，截至2026年9月底的现金类资产可支持运营至2028年。
Compass Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- Tovecimig治疗胆道癌等实体瘤：公司头号候选药物，一种同时靶向DLL4与VEGF-A的双特异性抗体，通过把肿瘤血管生成从有效转为无效来促使肿瘤缩小；随机2/3期COMPANION-002试验中联合紫杉醇治疗二线胆道癌，达到主要终点，客观缓解率18.0%，显著高于紫杉醇单药的5.3%。
- CTX-471激活抗肿瘤免疫：一种靶向CD137（4-1BB）的激动性抗体，通过激活T细胞与自然杀伤细胞来增强抗肿瘤免疫，面向对现有免疫疗法无持续应答的实体瘤患者，1期试验中在黑色素瘤、小细胞肺癌与间皮瘤均见到单药活性。
- CTX-8371新一代免疫检查点抑制剂：一种同时靶向PD-1及其配体PD-L1的双特异性抗体，首个人体1期试验中在非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌与霍奇金淋巴瘤均见到深度缓解，且未出现剂量限制性毒性。
- CTX-10726双靶点抗体：一种靶向PD-1与VEGF-A的双特异性抗体，2026年初获批进入1期试验，临床前研究显示它能从肿瘤内T细胞表面剪切PD-1受体，把肿瘤血管生成信号与免疫检查点调控直接联系起来。
- StitchMabs™抗体发现平台与对外合作：公司专有的蛋白工程平台，用于设计和开发同时作用于多个疾病通路的新型双特异性与多特异性抗体，是管线持续产出的来源；公司还通过许可与合作拓展管线价值，如将tovecimig中国权益许可给合作方，并与Adimab开展抗体发现合作。
2026年第三季度（截至2026年9月30日，2026年11月9日公布），公司尚无产品收入。研发费用2,203.9万美元（上年同期1,282.6万美元），销售、一般及行政费用676.1万美元（上年同期299.1万美元），营业总费用2,880.0万美元，营业亏损2,880.0万美元。利息收入162.9万美元。净亏损2,717.1万美元（上年同期净亏损1,425.9万美元），基本与摊薄每股亏损0.15美元（上年同期0.08美元）。截至2026年9月30日，公司现金及现金等价物4,146.9万美元、有价证券1.21589亿美元，合计现金类资产1.63亿美元，累计亏损5.01814亿美元，公司称现有资金可支持运营至2028年。
Compass Therapeutics, Inc.(CMPX)历史百科
- 2014年，公司由托马斯·舒茨博士在美国马萨诸塞州创立；同年10月16日，公司与Adimab签署合作协议，开展抗体发现合作。
- 2018年11月，公司与韩国ABL Bio签署独家全球（除韩国外）许可协议，获得双特异性抗体tovecimig的开发权利。
- 2021年5月，公司与Trigr Therapeutics签署合并协议，将其纳入旗下并承继ABL Bio许可协议的权利与义务。
- 2021年11月1日，公司宣布拟公开发行普通股并转板纳斯达克资本市场；11月2日以每股3.50美元定价约1.25亿美元公开发行，股票自当日起在纳斯达克资本市场以代码CMPX交易。
- 2023年1月，2期试验中tovecimig联合紫杉醇治疗胆道癌的数据在美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会公布，客观缓解率37.5%；经与美国食品药品监督管理局讨论，公司直接推进随机2/3期试验。
- 2024年，合作方Elpiscience完成tovecimig中国1期试验并支付100万美元里程碑款。
- 2025年8月12日，公司签署承销协议，以每股3.00美元公开发行普通股，净募资1.293亿美元。
- 2026年1月，tovecimig治疗转移性结直肠癌的2期单药试验数据公布；CTX-10726获美国食品药品监督管理局新药临床试验申请许可并启动1期试验。
- 2026年9月，美国食品药品监督管理局书面函复，建议公司在提交tovecimig生物制品许可申请前先开展一项证明生存获益的试验；公司表示将继续与该局沟通，同时准备申请提交。
- 2026年10月，2/3期COMPANION-002试验数据在欧洲肿瘤内科学会年会口头报告，并发表于《临床肿瘤学杂志》。
- 2026年11月9日，公司公布2026年第三季度财报，现金类资产1.63亿美元。
