Hemab Therapeutics Holdings, Inc.(NASDAQ:COAG)成立于2020年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，全职雇员59人，是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发治疗罕见出血性疾病的创新疗法，致力于重新定义血液凝固障碍的治疗方式。
Hemab Therapeutics Holdings, Inc.(COAG)美股百科
Hemab Therapeutics Holdings, Inc.于2020年开始运营，在美国与丹麦两地开展业务，是一家临床阶段生物技术公司，专注于血液凝固障碍领域。公司的使命是发现、开发并商业化创新疗法，为全球数百万患有严重出血性与血栓性疾病的患者带来新的治疗选择。公司依托对血液凝固生物学的深入理解，针对特定凝血因子开发抗体疗法，产品管线覆盖格朗茨曼血小板无力症、VII因子缺乏症、血管性血友病与月经过多等适应症。2026年5月，公司完成首次公开发行并在纳斯达克全球精选市场上市，募资总额约3.467亿美元。
Hemab Therapeutics Holdings, Inc.产品和服务包括：
- Sutacimig（HMB-001）：公司核心在研产品，一种皮下注射双特异性抗体，模拟活化凝血因子VIIa的功能并靶向出血部位的活化血小板，用于预防性治疗格朗茨曼血小板无力症与VII因子缺乏症；已获美国食品药品监督管理局快速通道、孤儿药与突破性疗法认定，针对格朗茨曼血小板无力症的III期临床试验SOLARA已于2026年11月启动。
- HMB-002：一种单价抗体，通过保护体内血管性血友病因子不被分解、提高血管性血友病因子与VIII因子水平，用于皮下预防性治疗血管性血友病，目前处于I/2期临床试验VELORA Pioneer阶段。
- HMB-003：一种脂肪酸结合肽类纤溶酶抑制剂，直接阻断纤溶过程、稳定血栓，作为非激素类抗纤溶新药用于预防性治疗月经过多等出血症状，目前处于I期临床试验阶段，2026年9月已完成首例健康志愿者给药。
- 临床前与发现阶段管线：公司同时推进多个针对其他凝血障碍的临床前与发现阶段候选药物，拓展血液凝固障碍领域的产品布局。
2026年第三季度（截至2026年9月30日），公司尚无营业收入，净亏损2,730.4万美元，上年同期净亏损1,706.5万美元；基本与摊薄每股亏损0.58美元。季度费用中，研发费用2,463.9万美元，一般及行政费用511.9万美元；经营亏损2,975.8万美元。2026年前九个月，公司净亏损7,414.1万美元，每股亏损2.84美元。截至2026年9月30日，公司现金、现金等价物及有价证券合计4.302亿美元，总资产4.427亿美元，股东权益4.293亿美元；公司预计现有资金可支持运营至2029年。
Hemab Therapeutics Holdings, Inc.(COAG)历史百科
- 2020年：公司开始运营，在美国与丹麦开展业务，专注于血液凝固障碍疗法的研发。
- 2025年10月：完成1.57亿美元融资，用于推进罕见出血性疾病创新疗法的开发。
- 2026年3月：Sutacimig获美国食品药品监督管理局突破性疗法认定，用于治疗格朗茨曼血小板无力症。
- 2026年4月30日：首次公开发行定价，每股18.00美元，发行1,675万股普通股。
- 2026年5月1日：公司股票开始在纳斯达克全球精选市场交易，股票代码COAG。
- 2026年5月4日：完成扩大后的首次公开发行，共发行19,262,500股普通股，募资总额约3.467亿美元。
- 2026年6月26日：公布HMB-003新管线项目，并在国际血栓与止血学会2026年大会上展示9项临床与临床前研究数据。
- 2026年9月：HMB-003针对月经过多的I期临床试验完成首例健康志愿者给药。
- 2026年11月：启动Sutacimig针对格朗茨曼血小板无力症的III期临床试验SOLARA，并公布Sutacimig针对VII因子缺乏症的IIb期临床试验首批数据。
- 2026年11月10日：公布2026年第三季度财报。
