Caribou Biosciences, Inc.(NASDAQ:CRBU)创立于2011年，总部位于美国加利福尼亚州伯克利，全职雇员97人，是一家临床阶段CRISPR基因编辑生物制药公司，专注于开发即用型异体CAR-T细胞疗法，核心技术是自主研发的chRDNA基因编辑平台。2026年10月，公司董事会批准重组，停止两款在研CAR-T疗法的临床试验与后续开发，并探索战略替代方案。
Caribou Biosciences, Inc.(CRBU)美股百科
Caribou Biosciences由诺贝尔化学奖得主詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）等人于2011年共同创立，是最早将CRISPR基因编辑技术推向临床应用的生物制药公司之一。公司总部位于美国加利福尼亚州伯克利，股票在纳斯达克全球精选市场交易。公司的核心技术是自主研发的chRDNA（CRISPR hybrid RNA-DNA）基因编辑平台，通过RNA与DNA混合向导提高基因编辑的精准度，用健康供体的T细胞在体外预先制备即用型异体CAR-T细胞疗法。与需要采集患者自身T细胞定制生产的自体CAR-T疗法相比，异体疗法有望让更多患者更快获得治疗，并降低生产成本。公司至今尚无获批上市产品，收入主要来自技术授权与合作协议。
Caribou Biosciences, Inc.产品和服务包括：
- chRDNA基因编辑技术平台——公司自主研发的CRISPR hybrid RNA-DNA基因编辑技术，通过RNA与DNA混合向导提高基因编辑的精准度，用于构建异体细胞疗法，并可对外授权给合作方使用。
- vispa-cel（曾用名CB-010）——靶向CD19的异体CAR-T细胞疗法，治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤，处于ANTLER 1期临床试验阶段；通过敲除TRAC基因去除T细胞受体、定点插入抗CD19 CAR并敲除PD-1三重编辑制成，曾获美国食品药品监督管理局再生医学先进疗法、快速通道与孤儿药认定；2026年10月起公司已停止其临床试验与进一步开发。
- CB-011——靶向BCMA的异体CAR-T细胞疗法，治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，处于CaMMouflage 1期临床试验阶段；采用免疫伪装设计，敲除B2M蛋白并插入B2M–HLA-E融合蛋白，以降低患者免疫系统对输注细胞的排斥；2026年10月起公司已停止其临床试验与进一步开发。
- 技术授权与合作服务——向制药企业授权CRISPR基因编辑技术与细胞疗法平台并收取授权收入，如2021年与艾伯维签署的合作与许可协议（已于2023年9月终止），以及辉瑞公司为支持CB-011项目提供的股权投资。
2026年第三季度（截至2026年9月30日），公司实现授权及其他第三方收入160.7万美元，上年同期为219.8万美元；研发费用2,134.9万美元，上年同期为2,240.1万美元；管理费用790.0万美元，上年同期为919.7万美元；运营亏损2,764.2万美元，上年同期为2,940.0万美元；其他净收益103.0万美元；净亏损2,661.2万美元，上年同期为2,754.8万美元；基本及摊薄每股亏损均为0.25美元，上年同期为0.30美元。2026年前九个月，公司净亏损7,597.9万美元。截至2026年9月30日，公司现金及等价物2,605.7万美元、短期有价证券6,874.3万美元，现金与投资合计约9,480万美元；总资产1.23026亿美元，股东权益7,663.3万美元，累计亏损6.72494亿美元。
Caribou Biosciences, Inc.(CRBU)历史百科
- 2011年10月，公司在美国特拉华州注册成立，由诺贝尔化学奖得主詹妮弗·杜德纳、雷切尔·豪威茨、马丁·吉内克与詹姆斯·伯杰共同创立，是最早的CRISPR疗法公司之一。
- 2021年2月，与艾伯维签署合作与许可协议，艾伯维支付3,000万美元预付款并进行股权投资，合作开发两款CAR-T疗法，潜在里程碑付款最高达3.4亿美元。
- 2021年3月，完成1.15亿美元C轮融资。
- 2021年夏季，首款候选药物CB-010（后更名为vispa-cel）的ANTLER 1期临床试验完成首例患者给药。
- 2021年7月23日，公司股票在纳斯达克全球精选市场挂牌交易，股票代码CRBU；首次公开募股发行1,900万股，每股定价16美元，募资约3.04亿美元。
- 2023年，辉瑞公司向公司投资2,500万美元，资金专项用于支持CB-011项目开发。
- 2023年9月，艾伯维因自身战略调整终止与公司的合作与许可协议。
- 2024年3月，CB-012的AMpLify 1期临床试验完成首例患者给药；ANTLER试验剂量扩展组完成第30例患者给药。
- 2025年4月24日，公司宣布战略管线优先排序，停止GALLOP狼疮试验、AMpLify CB-012试验及临床前研究，裁员47人（约占员工总数的32%），集中资源发展vispa-cel与CB-011。
- 2025年11月3日，公布CaMMouflage试验CB-011剂量递增部分结果，截至2025年9月24日已有48例患者入组；同年年底启动剂量扩展部分。
- 2026年3月，vispa-cel获得美国食品药品监督管理局再生医学先进疗法认定。
- 2026年6月，ANTLER试验公布数据，二线大B细胞淋巴瘤患者总缓解率达82%；CaMMouflage试验CB-011总缓解率达92%。
- 2026年10月2日，董事会批准重组，停止vispa-cel与CB-011两款候选药物的临床试验及进一步开发，大幅裁减员工，并启动战略替代方案评估流程。
- 2026年10月6日，公司对外公布重组决定，并聘请Wedbush Securities担任独家财务顾问，评估并购、出售、资产交易或解散清算等方案。同日，公司按加州《工人调整与再培训通知法案》备案，将永久关闭伯克利总部并裁减87名员工、于12月7日生效，约占全职员工的90%。
