Cardiol Therapeutics Inc.(NASDAQ:CRDL、TSX:CRDL)创立于2017年，总部位于加拿大安大略省奥克维尔，雇员18人，是一家处于临床阶段的生命科学公司，专注于研发治疗心脏病的抗炎与抗纤维化疗法，核心候选药物为药用级口服大麻二酚制剂CardiolRx。
Cardiol Therapeutics Inc.(CRDL)美股百科
Cardiol是一家处于后期临床阶段的生命科学公司，至今尚无获批上市产品、尚无营业收入，研发投入全部投向以大麻二酚为活性成分的心脏病疗法。2025年全年（经审计，以加元计），公司管理费用2,029.8万加元，研发费用1,401.8万加元，净亏损3,381.9万加元，上年净亏损3,667.7万加元，基本及摊薄每股亏损0.39加元；截至2025年末，现金及现金等价物2,141.7万加元。公司已就CardiolRx向美国食品药品监督管理局提交三项新药临床试验申请并均获“可继续研究”函，CardiolRx治疗心包炎已获孤儿药资格；关键的III期MAVERIC试验顶线结果预计2027年年中公布，将决定公司能否提交新药上市申请。
Cardiol Therapeutics Inc.产品和服务包括：
- CardiolRx™——公司核心候选药物，一种按药品生产质量管理规范生产的口服大麻二酚溶液，不含四氢大麻酚（低于10 ppm），通过调节炎症小体通路发挥抗炎、抗纤维化作用；正处于治疗复发性心包炎的III期MAVERIC试验与已完成的治疗急性心肌炎的II期ARCHER试验，美国食品药品监督管理局已授予其心包炎适应症孤儿药资格。
- CRD-38——新型皮下注射大麻二酚制剂，用于治疗心力衰竭（含射血分数保留型心力衰竭），临床前研究显示可改善心功能、减轻心肌肥厚、纤维化与炎症；目前处于制剂优化与新药临床试验申请准备研究阶段，预计2027年上半年完成，预算约400万加元。
- 临床前与转化研究合作——公司与弗吉尼亚联邦大学、弗吉尼亚大学、休斯敦卫理公会德贝基心脏与血管中心、墨西哥TecSalud等机构合作，开展大麻二酚在心血管疾病中的临床前与转化研究，相关成果已发表于同行评议期刊。
2026年第二季度（截至2026年6月30日，未经审计，以加元计），公司尚无营业收入；管理费用474.2万加元，上年同期为494.4万加元；研发费用319.6万加元，上年同期为273.2万加元；利息收入20.1万加元，汇兑收益30.1万加元，衍生负债公允价值变动收益115.3万加元，其他收入20.1万加元；净亏损608.2万加元，上年同期为835.4万加元；基本及摊薄每股亏损均为0.05加元，上年同期为0.10加元，加权平均股数为1.149亿股。2026年上半年，公司净亏损1,690.0万加元。截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物2,608.1万加元。
Cardiol Therapeutics Inc.(CRDL)历史百科
- 2014年，三位创始人经文献调研，选定大麻二酚作为心脏病研究方向，因其具有抗炎、抗纤维化与心脏保护特性。
- 2017年1月19日，公司在加拿大安大略省注册成立。
- 2018年4月17日，公司与Dalton Pharma Services签署独家主服务协议，由其生产临床试验用药。
- 2018年12月20日，公司完成首次公开募股，股票在多伦多证交所开始交易，代码CRDL。
- 2021年8月10日，公司股票开始在纳斯达克资本市场交易，代码CRDL。
- 2023年1月，复发性心包炎II期试验MAvERIC-Pilot入组首例患者。
- 2023年9月，急性心肌炎II期试验ARCHER各合作研究中心全部启动并可入组患者。
- 2024年2月，美国食品药品监督管理局授予CardiolRx治疗心包炎的孤儿药资格；同月MAvERIC-Pilot完成患者入组。
- 2024年6月，公司公布MAvERIC-Pilot II期8周积极顶线数据：患者报告的心包炎疼痛显著缓解，80%基线C反应蛋白升高患者的炎症指标恢复正常。
- 2024年9月，ARCHER试验达到100例患者入组目标。
- 2024年10月，公司完成公开募股，发行9,703,125股普通股、每股1.60美元，募资1,552.5万美元；同月宣布将CardiolRx推进至III期MAVERIC试验。
- 2024年11月，公司在美国心脏协会科学年会上公布MAvERIC-Pilot研究结果。
- 2025年2月，支持CRD-38治疗心力衰竭的研究发表于《美国心脏病学会杂志：基础与转化科学》。
- 2025年4月，III期MAVERIC试验入组首例患者。
- 2025年5月，Timothy Garnett博士在年度股东大会上当选公司董事。
- 2025年10月，公司完成1,140万美元融资。
- 2025年11月13日，公司获美国专利商标局关于“用于治疗心脏病的大麻二酚组合物”专利申请的授权通知，相关保护期至2040年10月。
- 2025年12月，公司在欧洲心脏病学会心肌与心包疾病科学会议上公布ARCHER新数据，心脏磁共振显示心肌恢复指标明显改善。
- 2026年1月，MAVERIC入组超过目标患者数的50%；同月公司完成1,485万加元包销融资（含超额配售权全部行使）。
- 2026年2月，II期ARCHER研究结果发表于欧洲心脏病学会期刊《ESC Heart Failure》。
- 2026年9月10日，公司提交1.5亿美元基础货架招股说明书。
- 2026年9月16日，公司宣布认股权证行使募资逾700万美元。
- 2026年9月23日，MAVERIC试验达到110例原定入组目标并提前完成，指导委员会建议扩组至150例，顶线结果预计2027年年中公布。
- 2026年11月3日，公司宣布与Jefferies LLC启动市价发行股票计划。
