Curis, Inc.(NASDAQ:CRIS)成立于2000年，总部位于美国马萨诸塞州列克星敦，全职雇员20人，是一家临床阶段生物科技公司，专注于开发治疗癌症的创新疗法，核心候选药物为口服小分子 IRAK4 与 FLT3 抑制剂 emavusertib，目前处于临床试验阶段。
Curis, Inc.(CRIS)美股百科
Curis 是一家尚未有产品上市的临床阶段生物科技公司，成立以来持续亏损，收入主要来自合作与特许权使用费。2025 财年公司营收 944.3 万美元，全部来自 Erivedge 的特许权使用费；同年 11 月 Erivedge 出售后，公司不再享有相关收入，2026 年上半年营收为零。2025 财年净亏损 758.2 万美元，较上年的 4,338.9 万美元大幅收窄，主要因为出售 Erivedge 相关资产确认负债解除收益 2,718.9 万美元。截至 2025 年底，公司现金及现金等价物为 510 万美元，2026 年 1 月与 10 月先后通过定向增发募资约 1,860 万美元与 850 万美元。公司在年报中提示持续经营存在重大疑虑，未来仍需大量资金推进 emavusertib 的研发与商业化。
Curis, Inc.产品和服务包括：
- Emavusertib（CA-4948）——口服小分子 IRAK4 与 FLT3 抑制剂，是公司的核心候选药物，正在 TakeAim 淋巴瘤 1/2 期研究中联合 BTK 抑制剂 ibrutinib 治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤，并在 TakeAim CLL 2 期研究中联合 zanubrutinib 治疗慢性淋巴细胞白血病；单药及联合治疗急性髓系白血病的研究已基本完成；已获美国食品药品监督管理局授予的原发性中枢神经系统淋巴瘤、急性髓系白血病与骨髓增生异常综合征孤儿药资格，以及欧盟授予的原发性中枢神经系统淋巴瘤孤儿药资格。
- Fimepinostat——口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）与磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）双重抑制剂，针对 MYC 改变的癌症，已获美国食品药品监督管理局授予的弥漫大 B 细胞淋巴瘤孤儿药资格与快速通道资格。
- CA-170——口服小分子 VISTA 与 PD-L1 免疫检查点抑制剂，针对表达 PD-L1 或 VISTA 的癌症；2024 年 9 月起全球开发与商业化权利归合作方 Aurigene，公司可按销售额收取提成。
- CA-327——TIM3 与 PD-L1 双靶点候选药物，针对表达 PD-L1 或 TIM3 的癌症，处于概念验证阶段，目前并非优先开发项目。
- Erivedge（vismodegib）——口服 Hedgehog 信号通路抑制剂，用于治疗晚期基底细胞癌，由 Genentech 与罗氏负责全球开发与销售，公司曾按净销售额的 5% 至 7.5% 收取特许权使用费；2025 年 11 月 Erivedge 出售后，公司不再享有相关收入。
2026 年第三季度（截至 2026 年 9 月 30 日，业绩新闻稿于 2026 年 11 月 12 日发布），公司营收为零，上年同期为 317.6 万美元，主要因为 2025 年 11 月 Erivedge 出售后不再享有特许权使用费收入；研发费用 559.5 万美元，上年同期为 643.2 万美元；管理费用 315.3 万美元，上年同期为 365.3 万美元；营业亏损 874.8 万美元；其他收入 62.8 万美元；净亏损 812.0 万美元，上年同期净亏损 772.9 万美元；基本及摊薄每股亏损 1.94 美元。2026 年前三季度净亏损 4,090.0 万美元；截至 2026 年 9 月 30 日，公司现金及现金等价物为 500 万美元。
Curis, Inc.(CRIS)历史百科
- 2000年2月，公司在特拉华州注册成立。
- 2000年7月，Creative BioMolecules、Ontogeny 与 Reprogenesis 三家公司合并，公司开始运营。
- 2000年8月1日，公司股票在纳斯达克上市，代码 CRIS。
- 2003年6月，公司授予 Genentech 全球独家特许许可，开发与商业化 Hedgehog 信号通路抑制剂。
- 2012年1月30日，Erivedge（vismodegib）获美国食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期基底细胞癌，成为首款获批的 Hedgehog 通路抑制剂；公司获得 1,000 万美元里程碑付款。
- 2015年，公司与 Aurigene Discovery Technologies 达成合作，获得 emavusertib 独家许可；同年 fimepinostat 获美国食品药品监督管理局授予的弥漫大 B 细胞淋巴瘤孤儿药资格。
- 2018年5月，fimepinostat 获美国食品药品监督管理局授予的弥漫大 B 细胞淋巴瘤快速通道资格。
- 2019年3月，公司以 6,500 万美元向 Oberland Capital 出售 Erivedge 特许权使用费权益。
- 2024年9月，公司修订与 Aurigene 的合作协议，CA-170 的全球开发与商业化权利归 Aurigene。
- 2025年11月，Erivedge 出售，公司不再享有相关特许权使用费收入，并确认负债解除收益 2,718.9 万美元。
- 2026年1月，公司完成定向增发，净募资约 1,860 万美元。
- 2026年7月，公司实施 1 拆 20 反向拆股；同月纳斯达克确认公司重新符合最低买入价要求，并进入为期一年的专门小组监督期。
- 2026年7月30日，公司宣布 TakeAim CLL 研究第五例患者入组给药。
- 2026年10月16日，公司宣布以每股 0.51 美元向现有医疗保健机构投资者定向增发，募资约 850 万美元。
- 2026年11月2日，公司收到纳斯达克退市决定函，因连续 30 个交易日买入价低于 1.00 美元；公司拟申请听证，退市程序暂缓。
- 2026年11月12日，公司公布2026年第三季度业绩：净亏损812.0万美元，每股亏损1.94美元；TakeAim CLL研究已入组12例患者，初步数据预计2026年12月公布。
