CytoSorbents Corporation(NASDAQ:CTSO)创立于1997年，总部位于美国新泽西州普林斯顿，雇员129人，是一家专注于重症监护与心脏外科血液净化技术的医疗器械公司，旗舰产品CytoSorb血液净化吸附柱已在欧盟获批，销往70多个国家，累计使用超过30万支。
CytoSorbents Corporation(CTSO)美股百科
CytoSorbents Corporation源起于1997年8月成立的Advanced Renal Technologies，2003年更名为MedaSorb Technologies，2010年5月改为现名。公司以自主研发的生物相容性多孔聚合物微球技术为核心，微球像微型海绵一样吸附血液中的有害物质，产品覆盖重症监护、心脏外科、器官移植与兽医急救等多个场景。2025财年，公司总营收3,706.3万美元，同比增长约4.1%，毛利率71.5%，净亏损819.8万美元，较上年的2,071.9万美元大幅收窄；截至2025年末累计亏损约3.12亿美元，公司仍处于持续投入研发与商业化扩张的阶段。公司产品销售以德国等欧洲市场为主，在70多个国家拥有直销或经销合作。
CytoSorbents Corporation产品和服务包括：
- CytoSorb：旗舰产品，体外血液净化吸附柱，已在欧盟获批，用于重症监护中清除细胞因子等炎症介质，适用于脓毒症、创伤、烧伤、肝衰竭等危重症，也用于心脏手术中清除抗凝药与炎症介质，累计使用超过30万支。
- ECOS-300CY：用于体外器官灌注的血液净化吸附柱，已在欧盟获批，服务于器官移植场景。
- DrugSorb-ATR：在研的抗凝药清除系统，用于急诊心脏搭桥手术中清除替格瑞洛等抗凝药，以降低严重出血风险，已获美国FDA两项突破性器械认定，计划2027年初提交新的De Novo上市申请。
- HemoDefend-BGA：在研的血液净化技术，用于清除血浆与血小板制品中的抗A、抗B抗体，目标是实现与受血者血型无关的通用血液制品，已获得约1,600万美元美国政府非稀释性资助。
- VetResQ：面向动物急救与重症监护的血液净化产品，主要在美国市场销售。
- PuriFi：体外血液灌流泵系统，搭配HotSwap技术，简化CytoSorb治疗操作，让治疗更早、更持续地开展。
- 其他在研产品：公司产品管线还包括CytoSorb XL、HemoDefend-RBC、K+ontrol、BetaSorb、ContrastSorb等在研产品。
2026年第三季度（季度截至2026年9月30日，业绩于2026年11月12日公布），公司营收972.8万美元，上年同期948.5万美元，同比增长约3%；毛利润732.8万美元，毛利率约75%，上年同期约70%；营业费用849.7万美元，上年同期952.8万美元，同比下降约11%；营业亏损116.9万美元，上年同期亏损286.2万美元，收窄约59%；净亏损183.4万美元，上年同期净亏损317.0万美元，摊薄后每股亏损0.58美元，上年同期每股亏损1.01美元；调整后净亏损150万美元，每股亏损0.48美元；调整后EBITDA亏损约30万美元，上年同期亏损200万美元。2026年前九个月，公司营收2,822.4万美元，净亏损1,138.2万美元，每股亏损3.62美元；截至2026年9月30日，公司现金及受限现金约570万美元，当季经营性现金流（剔除重组支出后）约4.3万美元，实现盈亏平衡。每股数据已按2026年9月8日实施的1比20反向拆股调整。
CytoSorbents Corporation(CTSO)历史百科
- 1997年8月，前身Advanced Renal Technologies, LLC在特拉华州成立。
- 1998年11月，公司更名为RenalTech International, LLC。
- 2003年10月，公司更名为MedaSorb Technologies, LLC。
- 2005年12月，MedaSorb Technologies由有限责任公司转为股份有限公司。
- 2006年6月30日，公司通过反向并购收购MedaSorb Technologies, Inc.全部股权，医疗器械业务成为上市公司主体业务。
- 2008年11月，运营子公司更名为CytoSorbents, Inc.。
- 2010年5月，公司正式更名为CytoSorbents Corporation。
- 2011年，旗舰产品CytoSorb获得欧盟CE标志批准，成为首个细胞因子吸附器；同年完成欧洲脓毒症随机对照试验。
- 2012年起，公司陆续获得美国国防高级研究计划局（DARPA）380万美元“类透析疗法”项目合同等多项政府资助，累计约4,400万美元。
- 2013年，CytoSorb迎来商业化首个完整财年。
- 2014年10月28日，运营子公司更名为CytoSorbents Medical, Inc.；同年12月3日，公司实施1比25反向拆股，并将注册地迁至特拉华州。
- 2020年4月，CytoSorb获得美国FDA紧急使用授权，用于成年危重症新冠患者；同年5月，CytoSorb获欧盟扩展批准，可用于心脏手术中清除利伐沙班等抗凝药。
- 2022年9月，公司位于普林斯顿的新生产基地获得ISO 13485认证，开始全面生产CytoSorb、DrugSorb-ATR与ECOS-300CY。
- 2026年9月8日，公司实施1比20反向拆股。
- 2026年11月12日，公司公布2026年第三季度财报，当季经营性现金流（剔除重组支出后）实现盈亏平衡，并表示计划于2027年初向美国FDA提交DrugSorb-ATR新的De Novo上市申请。
CytoSorbents Corporation(CTSO)美股投资
参考资料：
