BridgeBio Pharma, Inc.(NASDAQ:BBIO)创立于2015年，总部位于美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市，全职雇员1,081人，是一家处于商业化阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和提供治疗遗传病以及具有明确遗传驱动因素的癌症的药物，主打产品为治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的Attruby。
BridgeBio Pharma, Inc.(BBIO)美股百科
BridgeBio Pharma, Inc.由创始人兼首席执行官 Neil Kumar 等人于2015年创立，采用“中心辐射型”投资组合模式运营：中央团队提供临床、监管与商业化能力，旗下各子公司围绕单一疾病或候选药物独立推进研发。公司成立十年间已提交19项新药临床试验申请，发表70余篇同行评审论文，获批药物已治疗逾8,500名患者。公司于2019年6月在纳斯达克上市，2021年2月凭借 Nulibry 获得首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2024年11月主打产品 Attruby 获批，成为公司商业化的转折点。
BridgeBio Pharma, Inc.产品和服务包括：
- Attruby（acoramidis，美国市场）：口服转甲状腺素蛋白稳定剂，治疗成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病，降低心血管死亡与心血管相关住院风险，2024年11月获 FDA 批准，是公司最大的收入来源。
- Beyonttra（acoramidis，海外市场）：同一成分在美国以外的品牌名，2025年2月获欧盟委员会批准、3月获日本批准、4月获英国批准，欧洲市场由拜耳负责商业化。
- Nulibry（fosdenopterin）：治疗钼辅因子缺乏症A型的首款疗法，2021年2月获 FDA 批准，用于降低该超罕见致死性遗传病患者的死亡风险。
- infigratinib（软骨发育不全）：在研小分子药物，针对软骨发育不全的3期临床取得阳性顶线数据；该成分治疗胆管癌的版本 Truseltiq 曾获 FDA 加速批准，2024年5月批准被正式撤回。
- BBP-418：治疗肢带型肌营养不良2I/R9型的在研底物替代疗法，3期临床中期分析结果阳性。
- encaleret：治疗常染色体显性低钙血症1型的在研钙敏感受体小分子拮抗剂，3期临床取得阳性顶线数据。
- 基因治疗管线：包括治疗先天性肾上腺增生症的 BBP-631、卡纳万病的 BBP-812 等在研基因疗法，面向罕见遗传病患者。
财务方面，2025财年公司总营收5.02亿美元，同比增长约126%，其中净产品收入3.62亿美元、授权与服务收入1.28亿美元、特许权使用费收入1,139万美元；研发费用4.52亿美元，销售及管理费用5.31亿美元，全年经营亏损5.23亿美元、净亏损7.33亿美元，每股净亏损3.78美元；截至2025年12月31日总资产9.36亿美元、现金及等价物5.70亿美元，累计亏损38亿美元。2026年前三季度总营收7.91亿美元，同比增长约127%，其中净产品收入6.56亿美元，净亏损3.83亿美元；截至2026年9月30日总资产21.62亿美元、现金15.33亿美元；截至2026年10月22日流通股约1.948亿股。股价方面，2026年11月5日收盘价74.27美元，11月6日收盘价74.66美元，52周区间为60.55至93.42美元，按收盘价与流通股计算市值约145亿美元；过去12个月每股收益为负，市盈率无有效值；公司2026年第三季度财报已于10月29日公布。
BridgeBio Pharma, Inc.(BBIO)历史百科
- 2015年：Neil Kumar 等人在美国加利福尼亚州帕洛阿尔托创立公司，专注于遗传病药物开发。
- 2019年6月27日：公司完成首次公开募股，股票在纳斯达克上市，代码 BBIO，发行价17美元，募资3.485亿美元，为当年规模最大的生物技术 IPO。
- 2021年1月：公司完成对 Eidos Therapeutics 的收购，将 acoramidis 的研发收归旗下。
- 2021年2月：FDA 批准 Nulibry（fosdenopterin），成为公司首个获批产品，也是钼辅因子缺乏症A型的首款疗法。
- 2021年3月：公司与 Helsinn 集团达成合作，共同开发和商业化 infigratinib 的肿瘤适应症。
- 2021年5月28日：FDA 加速批准 Truseltiq（infigratinib），用于治疗 FGFR2 融合或重排的晚期胆管癌。
- 2021年12月27日：acoramidis 治疗 ATTR-CM 的3期 ATTRibute-CM 研究12个月主要终点未达标，公司股价单日下跌约72%。
- 2022年10月：合作方 Helsinn 宣布永久停止分销 Truseltiq，并寻求撤回该药上市申请。
- 2023年7月17日：ATTRibute-CM 研究30个月数据公布，结果阳性。
- 2024年3月：公司与拜耳达成合作，拜耳获得 acoramidis 在欧洲的独家商业化权利。
- 2024年5月16日：FDA 正式撤回 Truseltiq 治疗胆管癌的加速批准，原因是确证性试验入组困难、继续分销不再具有商业合理性。
- 2024年11月22日：FDA 批准 Attruby（acoramidis），用于治疗成人野生型或变异型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病。
- 2025年2月11日：欧盟委员会批准 Beyonttra（acoramidis），用于治疗 ATTR-CM。
- 2025年3月：日本厚生劳动省批准 Beyonttra。
- 2025年4月28日：英国药品与健康产品管理局批准 Beyonttra。
- 2026年10月29日：公司公布2026年第三季度财报，前三季度总营收7.91亿美元，同比增长约127%。
BridgeBio Pharma, Inc.(BBIO)美股投资
参考资料：BridgeBio Pharma, Inc.官网、BridgeBio Pharma, Inc.行情走势、BridgeBio Pharma, Inc. SEC.GOV 资料
