皮肤淋巴瘤靶向免疫疗法开发商:Citius Pharmaceuticals, Inc.(CTXR)

Citius Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:CTXR)成立于2007年,总部位于美国新泽西州克兰福德,雇员23人,是一家处于商业化阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化首创重症监护产品,业务涵盖肿瘤、癌症辅助护理抗感染、特色处方药和干细胞疗法,旗下靶向免疫疗法LYMPHIR已获美国食品药品监督管理局批准并上市销售。

皮肤淋巴瘤靶向免疫疗法开发商:Citius Pharmaceuticals, Inc.(CTXR)

Citius Pharmaceuticals, Inc.(CTXR)美股百科

Citius Pharmaceuticals, Inc.由Leonard Mazur与Myron Holubiak联合创立,长期专注于首创重症监护产品的开发,管线覆盖肿瘤、癌症辅助护理抗感染、特色处方药和干细胞疗法。公司通过多数控股子公司Citius Oncology, Inc.(纳斯达克:CTOR)开发和商业化肿瘤业务,LYMPHIR于2025年12月在美国上市后,公司从研发阶段进入商业化阶段,开始产生产品收入;晚期管线还包括抗生素导管锁液Mino-Lok、痔疮外用药Halo-Lido和干细胞治疗平台NoveCite。

Citius Pharmaceuticals, Inc.产品和服务包括:

  • LYMPHIR(denileukin diftitox-cxdl):靶向白细胞介素-2受体的免疫疗法,2024年8月获美国食品药品监督管理局批准,用于治疗至少接受过一次全身治疗后复发或难治的I-III期皮肤T细胞淋巴瘤成人患者,2025年12月由Citius Oncology在美国上市销售。
  • Mino-Lok:含米诺环素、乙二胺四乙酸二钠和乙醇的抗生素导管锁液,用于挽救发生导管相关血流感染的中心静脉导管,能分解细菌生物膜、杀灭细菌并保持导管通畅;III期临床试验达到主要终点,已获美国食品药品监督管理局合格传染病产品和快速通道资格。
  • Halo-Lido(CITI-002):卤倍他索与利多卡因复方外用制剂,用于缓解痔疮疼痛与不适,IIb期临床试验已完成,有望成为美国首个获批的痔疮处方药。
  • NoveCite干细胞平台:基于诱导多能干细胞来源的间充质干细胞的疗法,针对急性呼吸窘迫综合征等重症,由公司持股75%的子公司NoveCite, Inc.开发。

2026财年第三季度(截至2026年6月30日),公司营收149.4万美元,去年同期为零,收入来自2025年12月上市的LYMPHIR;毛利润100.2万美元,研发支出105.4万美元,运营亏损1,173.2万美元,净亏损1,191.9万美元,归属于普通股股东的净亏损886.3万美元,摊薄后每股亏损0.34美元。截至2026年6月30日,公司现金及现金等价物1,700.8万美元,总资产1.42亿美元。

Citius Pharmaceuticals, Inc.(CTXR)历史百科

  • 2007年:公司成立,专注于开发首创重症监护产品。
  • 2016年3月30日:收购Leonard-Meron Biosciences, Inc.,获得抗生素导管锁液Mino-Lok。
  • 2016年6月:LYMPHIR前身E7777的美国皮肤T细胞淋巴瘤III期临床试验入组首例患者。
  • 2017年12月:与美国食品药品监督管理局举行Type C会议,讨论Halo-Lido IIa期临床结果及IIb期临床计划。
  • 2019年10月:Mino-Lok III期临床试验完成40%,触发期中无效性分析;美国食品药品监督管理局同意约144例的样本量。
  • 2020年9月11日:成立NoveCite, Inc.(持股75%),开发诱导多能干细胞来源的间充质干细胞疗法。
  • 2021年8月23日:成立Citius Oncology, Inc.,并收购LYMPHIR资产。
  • 2022年4月:LYMPHIR III期临床顶线结果公布,与既往制剂结果一致,未发现新的安全性信号;同月启动Halo-Lido IIb期临床试验。
  • 2022年12月:LYMPHIR生物制品许可申请获美国食品药品监督管理局受理。
  • 2023年4月:Halo-Lido IIb期临床试验完成,随后与美国食品药品监督管理局举行II期结束会议。
  • 2023年7月:美国食品药品监督管理局就LYMPHIR生物制品许可申请发出完整回复函,要求加强产品检测和补充控制措施。
  • 2023年8月:Mino-Lok III期临床试验达到完成所需的92个终点事件;12月入组完成,开始关闭试验中心;同月终止Mino-Wrap开发,集中资源推进LYMPHIR。
  • 2024年2月:完成完整回复函整改并重新提交LYMPHIR生物制品许可申请;3月获美国食品药品监督管理局受理。
  • 2024年5月:Mino-Lok III期临床顶线结果阳性,达到主要终点。
  • 2024年8月8日:美国食品药品监督管理局批准LYMPHIR;8月12日,Citius Oncology与TenX Keane Acquisition合并完成,以CTOR在纳斯达克上市。
  • 2024年11月25日:公司1比25并股生效。
  • 2025年12月:LYMPHIR在美国商业上市,开始产生收入。
  • 2026年4月:LYMPHIR首次发往欧洲。
  • 2026年11月4日:Citius Oncology公布LYMPHIR 302研究的生活质量结果,于欧洲癌症研究与治疗组织皮肤淋巴瘤肿瘤组2026年年会展示。

Citius Pharmaceuticals, Inc.(CTXR)美股投资

参考资料:

美股大全
  • 本文由 美股大全 发表于2026年11月13日 18:25:23
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