City Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CTY)成立于2023年7月，总部位于美国马萨诸塞州剑桥，全职雇员81人，是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发新一代RNA干扰（RNAi）药物，通过沉默致病基因的表达来治疗血栓栓塞性疾病、斯塔加特病与慢性病贫血等存在巨大未满足医疗需求的疾病。
City Therapeutics, Inc.(CTY)美股百科
City Therapeutics, Inc.由RNA干扰领域的开拓者创立，公司名取自其核心技术——可诱导切割的微小RNA（cityRNA）。联合创始人兼执行董事长John Maraganore是Alnylam Pharmaceuticals的创始首席执行官，首席执行官Andy Orth同样出自Alnylam。公司自2023年7月成立后不到三年就把三个项目推进至临床或接近临床阶段，管线聚焦血栓栓塞性疾病、斯塔加特病1型与慢性病贫血。2026年10月，公司在纳斯达克上市，募资约2亿美元，所得款项与现有现金预计可支持公司运营至2028年末。
City Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- CITY-FXI：公司自主研发的GalNAc偶联小干扰RNA候选药物，用于抑制凝血因子XI、预防血栓栓塞性疾病，处于一期临床试验阶段；健康志愿者单剂量递增试验中，三个剂量组凝血因子XI平均敲低分别为61%、79%与85%，耐受性良好。
- CITY-RBP4：靶向视黄醇结合蛋白4（RBP4）信使RNA的GalNAc偶联小干扰RNA候选药物，用于治疗因维生素A代谢产物毒性蓄积导致的视网膜疾病，首个适应症为遗传性眼病斯塔加特病，2026年11月10日一期临床试验首例受试者给药。
- CITY-TFR2：靶向转铁蛋白受体2（TFR2）的GalNAc偶联小干扰RNA候选药物，通过降低铁调素水平、恢复红细胞生成所需的铁供应来治疗慢性病贫血，首个适应症为骨髓纤维化相关贫血，处于临床前阶段。
- CITY-L04：第四个肝脏靶向项目，靶点尚未披露，处于发现阶段；另有两个基于cityRNA的发现阶段项目，分别针对眼科（CITY-O02）与中枢神经系统疾病（CITY-C02）。
- 合作研发：与博士伦合作开发眼科RNA干扰疗法，与渤健合作开发中枢神经系统RNA干扰疗法，合作方负责后续开发，公司保留平台技术权利。
- City Platform：公司的新一代RNA干扰技术平台，整合RNA干扰触发分子工程、新型组织选择性递送偶联物与靶点发现三项能力。
2026年上半年（截至2026年6月30日），公司合作收入635.8万美元，上年同期为557.8万美元，收入来自与博士伦及渤健的合作；研发支出4,631.9万美元，管理费用1,117.0万美元，运营亏损5,113.1万美元，净亏损5,344.3万美元，上年同期净亏损2,428.2万美元，摊薄后每股亏损7.53美元。截至2026年6月30日，公司现金及现金等价物1.696亿美元；招股书披露的初步数据显示，截至2026年9月30日现金约1.419亿美元。公司尚未有产品获批上市，无产品销售收入。
City Therapeutics, Inc.(CTY)历史百科
- 2023年7月：公司在美国特拉华州注册成立。
- 2023年10月：与俄亥俄州立大学创新基金会签署独家许可协议，获得cityRNA原创技术授权。
- 2024年7月：与博士伦签署眼科RNA干扰研究合作与许可协议，获500万美元不可退还预付款。
- 2024年10月：公司正式公开亮相，宣布完成由ARCH Venture Partners领投的1.35亿美元A轮融资。
- 2025年5月：与渤健签署中枢神经系统RNA干扰研究合作与许可协议。
- 2025年6月：获渤健1,600万美元预付款。
- 2026年5月至6月：完成9,950万美元B轮融资。
- 2026年：领头候选药物CITY-FXI进入一期临床试验；截至8月14日的数据显示，健康志愿者三个剂量组凝血因子XI平均敲低分别为61%、79%与85%，耐受性良好，未出现严重不良事件。
- 2026年9月24日：向美国证券交易委员会提交S-1招股说明书，申请纳斯达克上市。
- 2026年10月15日：首次公开募股定价，每股18美元，发行11,111,111股，募资约2亿美元。
- 2026年10月16日：公司股票开始在纳斯达克全球市场挂牌交易，代码CTY。
- 2026年11月10日：CITY-RBP4一期临床试验首例受试者给药，用于治疗斯塔加特病。
City Therapeutics, Inc.(CTY)美股投资
参考资料：
