亚盛医药集团 Ascentage Pharma Group International(NASDAQ:AAPG、港交所:6855)创立于2009年，总部位于中国江苏省苏州市，全职雇员828人，是一家专注于细胞凋亡通路的全球商业化生物制药公司，主要研发治疗血液肿瘤等癌症的创新小分子药物，已有两款产品在中国获批上市。
亚盛医药集团 Ascentage Pharma Group International(AAPG)美股百科
亚盛医药最核心的思路，是从细胞凋亡这条通路入手：很多癌细胞之所以难杀，是因为它们关掉了本该启动的程序性死亡开关，公司做的就是把这个开关重新打开。围绕这个思路，它建起了以Bcl-2、MDM2-p53等靶点为核心的研发管线，同时布局新一代激酶抑制剂和蛋白降解剂，研发中心设在苏州，在美国马里兰州罗克维尔也有业务布局，临床试验覆盖中国、美国、欧洲和澳大利亚等地。公司已经从纯研发阶段走到了商业化阶段，在中国通过自有团队和合作伙伴共同推广产品，并把海外权益授权给跨国药企，换取后续开发资金。
Ascentage Pharma Group International产品和服务包括：
- 耐立克（奥雷巴替尼，HQP1351）：口服第三代BCR-ABL1抑制剂，是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期和加速期患者，以及对一代、二代酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期患者，全部获批适应症均已纳入中国国家医保药品目录。
- 利生妥（利沙妥昔，APG-2575）：口服选择性Bcl-2抑制剂，是中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，2025年7月在中国获批用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗（含BTK抑制剂）的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤成年患者，并于当月下旬开始处方销售。
- Alrizomadlin（APG-115）：口服MDM2-p53抑制剂，通过阻断MDM2与p53蛋白的相互作用来恢复肿瘤抑制功能，目前处于临床研究阶段，探索用于实体瘤和血液肿瘤。
- Pelcitoclax（APG-1252）：双重抑制Bcl-2和Bcl-xL的小分子药物，旨在恢复癌细胞的凋亡程序，目前处于临床研究阶段，探索用于小细胞肺癌、非小细胞肺癌等实体瘤。
- BTK降解剂APG-3288：基于蛋白降解技术开发的新型高效选择性BTK降解剂，2026年第一季度已获美国和中国监管机构的临床试验许可，计划开展针对复发/难治血液肿瘤的全球多中心I期研究。
- 对外授权与合作开发：与信达生物共同在中国商业化耐立克并联合开发利生妥，与武田就耐立克海外权益签署独家选择权协议，通过授权合作把产品推向中国以外的市场。
2025年，亚盛医药总收入8210万美元，同比下降41.5%，主要因为2024年录入了9290万美元知识产权收入；其中产品销售与商业化权益收入8210万美元，同比增长90%，耐立克销售额6220万美元，同比增长81%，利生妥上市后5个月销售额1010万美元。全年研发支出1.627亿美元，净亏损1.777亿美元，年末现金及银行存款3.532亿美元。2026年上半年，公司总收入3.02亿元人民币，同比增长29%，其中产品销售收入2.82亿元人民币，同比增长33%，耐立克与利生妥双产品驱动增长。
亚盛医药集团 Ascentage Pharma Group International(AAPG)历史百科
- 2009年：亚盛医药创立，专注于细胞凋亡通路创新药物的研发。
- 2019年10月28日：在香港联交所主板上市，股份代号6855。
- 2021年：耐立克（奥雷巴替尼）在中国获批上市，成为中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂。
- 2024年6月：与武田就耐立克海外权益签署独家选择权协议，总金额达13亿美元。
- 2025年1月24日：美国存托股份在纳斯达克上市，股票代码AAPG。
- 2025年7月10日：利生妥（利沙妥昔）获中国国家药品监督管理局批准；7月25日在中国开始处方销售。
- 2025年：全球9项注册III期临床研究正在进行中，其中4项已获美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局许可。
- 2026年上半年：总收入3.02亿元人民币，同比增长29%，港股股票简称摘除B标记。
